Anaplastický oligoastrocytom nebo anaplastický astrocytom je maligní nádor na mozku. Je to přesněji gliom, to znamená nádor vznikající z nervové tkáně, v mozku nebo míše. Světová zdravotnická organizace klasifikuje gliomy od I do IV, v závislosti na jejich morfologii a stupni malignity. Anaplastické astrocytomy představují stupeň III, mezi stupni I a II jsou považovány za benigní a glioblastomy (stupeň IV). Anaplastický astrocytom může být komplikací benigního tumoru II. Stupně nebo se může vyvinout spontánně. I přes léčbu chirurgickým zákrokem a radioterapii / chemoterapii má silnou tendenci postupovat do glioblastomu (IV. Stupeň) a dožívá se kolem dvou až tří let. Anaplastické astrocytomy a glioblastomy postihují 5 až 8 ze 100 lidí v obecné populaci. (000)

Většina příznaků anaplastického oligoastrocytomu je důsledkem zvýšeného tlaku v mozku, způsobeného buď samotným nádorem, nebo abnormálním nahromaděním mozkomíšního moku, které způsobuje. Příznaky se liší v závislosti na přesné lokalizaci a velikosti nádoru:

• Porucha paměti, změny osobnosti a hemiplegie, když nádor roste ve frontálním laloku;
• Záchvaty, zhoršená paměť, koordinace a řeč v spánkovém laloku;
• Motorické poruchy a senzorické abnormality (brnění a pálení), když je v parietálním laloku;
• Poruchy zraku, když nádor zahrnuje týlní lalok.

Přesná příčina anaplastického astrocytomu zatím není známa, ale vědci se domnívají, že je důsledkem kombinace genetické predispozice a faktorů prostředí, které nemoc vyvolávají.

Anaplastický oligoastrocytom je o něco častější u mužů než u žen a často se vyskytuje ve věku 30 až 50 let. Je však třeba poznamenat, že toto onemocnění pravděpodobně postihne děti, obvykle mezi 5 a 9 lety. Anaplastické astrocytomy a multiformní glioblastomy (stupně III a IV) představují přibližně 10% dětských nádorů v centrálním nervovém systému (80% těchto nádorů je stupně I nebo II). (1)

Dědičná genetická onemocnění, jako je neurofibromatóza typu I (Recklinghausenova choroba), Li-Fraumeni syndrom a Bournevilleova tuberózní skleróza, zvyšují riziko vzniku anaplastického astrocytomu.

Jako u mnoha druhů rakoviny jsou za rizikové faktory považovány faktory prostředí, jako je vystavení ultrafialovým paprskům, ionizujícímu záření a některým chemikáliím, stejně jako špatná strava a stres.

Léčba anaplastického oligoastrocytomu závisí v zásadě na celkovém stavu pacienta, umístění nádoru a rychlosti jeho progrese. Zahrnuje chirurgii, radioterapii a chemoterapii, samostatně nebo v kombinaci. Prvním krokem je provedení chirurgického odstranění co největší části nádoru (resekce), ale to není vždy možné z důvodu výše uvedených parametrů. Po chirurgickém zákroku se pomocí radiační terapie a případně chemoterapie pokusí odstranit zbytky nádoru, například pokud se zhoubné buňky rozšířily do mozkové tkáně.

Prognóza je spojena se zdravotním stavem pacienta, charakteristikami nádoru a reakcí těla na chemoterapii a radioterapii. Anaplastický astrocytom má silnou tendenci postupovat do glioblastomu přibližně za dva roky. Při standardní léčbě je střední doba přežití u lidí s anaplastickým astrocytomem dva až tři roky, což znamená, že polovina z nich do této doby zemře. (2)