12 nemocí, které jsou přenášeny na dítě od matky
To, jak silné a zdravé dítě se narodí, závisí na dobrém stavu nastávající matky. Ale i když je s tělem vše v pořádku, je důležité vědět, jaké nemoci se z ní na dítě nejčastěji přenášejí.
Je nemožné se chránit před vším na světě. Ale můžete hrát na jistotu. Pokud znáte své body bolesti, sledujete svou pohodu a podstupujete pravidelná vyšetření, zdravé děti se určitě objeví. No, nebo alespoň víte, zda jste nositelem nemocí, u nichž je vysoká pravděpodobnost přenosu na vaše dítě. To lze provést pomocí genetického testování.
lékař-genetik sítě center reprodukce a genetiky „Nova Clinic“
"Bohužel se často setkávám s názorem, že pokud nikdo v rodině neměl dědičná onemocnění, pak své děti neovlivní." To je špatně. Každý člověk nese 4-5 mutací. Nijak to necítíme, neovlivňuje to náš život. Ale v případě, že se člověk setká se svou spřízněnou duší s podobnou mutací v tomto genu, může být dítě nemocné ve 25 procentech případů. Jedná se o takzvaný autosomálně recesivní typ dědičnosti. "
„Sladkou“ nemoc lze zdědit (pokud má matka stanovenou diagnózu) a dítě nemusí dědit samotnou nemoc, ale zvýšenou náchylnost k ní. Vědci se domnívají, že pravděpodobnost přenosu diabetes mellitus (typ 5) z matky na dítě dědičně je asi XNUMX procent.
Pokud je ale nastávající matce diagnostikován diabetes typu 70, pak se riziko, že ho dítě zdědí, zvyšuje na 80–100 procent. Pokud jsou oba rodiče diabetici, pak je pravděpodobnost, že dítě bude mít stejnou diagnózu, až XNUMX procent.
Toto je další běžně dědičné onemocnění. Pokud měla matka problémy se zuby, pak má dítě 45 až 80 procentní šanci na kaz. Toto riziko je sníženo, pokud budete udržovat dokonalou zubní hygienu od prvních zoubků svého dítěte a budete pravidelně sledováni zubním lékařem. Ale ani to nezaručuje, že u dítěte nevznikne kaz.
Faktem je, že dítě zdědí strukturu zubů po matce. Pokud je na nich mnoho drážek, prohlubní, hromadí se tam jídlo, což povede k tvorbě kazivého plaku. Mezi další důležité genetické faktory patří to, jak silná je sklovina, jaké je složení slin, imunita a imunitní stav u matky. To ale vůbec neznamená, že potřebujete mávnout rukou a nesledovat ústní dutinu dítěte. Dobrá hygiena je přesto nejlepší prevencí jakéhokoli zubního onemocnění.
Barevná slepota nebo barevná slepota je také považována za dědičnou poruchu. Pokud má matka podmínku, riziko přenosu barvosleposti je až 40 procent. Navíc chlapci zdědí toto onemocnění po matkách mnohem častěji než dívky. Podle vědců jsou muži 20krát častěji vystaveni barvosleposti než ženy. Barevná slepota se přenáší na dívky, pouze pokud matka i otec trpí touto nemocí.
Říká se mu také „královská“ nemoc, protože se dříve věřilo, že tato nemoc postihuje pouze ty nej privilegovanější. Snad nejslavnější ženou v historii, která tuto nemoc přenáší, je královna Viktorie. Gen, kvůli kterému je narušena srážlivost krve, zdědila vnučka císařovny Alexandra Feodorovna, manželka Mikuláše II. A zlým osudem se s touto nemocí narodil jediný dědic Romanovců, Tsarevich Alexej…
Je dokázáno, že hemofilií trpí pouze muži, ženy jsou nositelkami nemoci a přenášejí ji na své dítě v těhotenství. Vědci však také argumentují tím, že hemofilií se může nakazit nejen kvůli špatné dědičnosti (když matka trpí nemocí), ale také kvůli genové mutaci, která se pak přenáší na nenarozené dítě.
Jedná se o stav kůže, který nelze zaměňovat s žádným jiným: červené šupinaté skvrny na celém těle. Bohužel je považován za dědičný. Podle lékařských odborníků je lupénka dědičná v 50–70 procentech případů. Přesto lze tuto neuspokojivou diagnózu dát dětem, jejichž rodiče a blízcí příbuzní netrpěli psoriázou.
Tato onemocnění jsou podobná loterii. Bylo prokázáno, že krátkozrakost i dalekozrakost jsou dědičné, ale může se ukázat, že nastávající matka je „obrýlený muž“ se zkušenostmi a narozené dítě bude mít se svým zrakem vše v pořádku. Může to být obráceně: rodiče si nikdy nestěžovali na oftalmologa a dítě, které se narodilo, buď okamžitě vykazovalo problémy s očima, nebo se jeho zrak v průběhu dospívání prudce posadil. V prvním případě, kdy dítě nemá problémy se zrakem, se s největší pravděpodobností stane nositelem „špatného“ genu a předá krátkozrakost nebo dalekozrakost další generaci.
Odborníci na výživu si jsou jisti, že dědičností není samotná obezita, ale sklon k nadváze. Statistiky jsou ale neúprosné. U obézní matky budou mít děti nadváhu v 50 procentech případů (zejména dívky). Pokud mají oba rodiče nadváhu, je riziko, že nadváhu budou mít i děti, zhruba 80 procent. Navzdory tomu jsou odborníci na výživu přesvědčeni, že pokud taková rodina sleduje dietu a fyzickou aktivitu dětí, pak děti s největší pravděpodobností nebudou mít problémy s hmotností.
Alergické dítě se může narodit i zdravé ženě, ale přesto jsou rizika mnohem větší, pokud nastávající matce diagnostikují toto onemocnění. V tomto případě je pravděpodobnost alergického dítěte nejméně 40 procent. Pokud oba rodiče trpí alergiemi, pak lze tuto nemoc dědit v 80 procentech případů. V tomto případě není nutné, pokud byla matka například alergická na pyl, pak bude mít dítě stejnou reakci. Dítě může být alergické na citrusové plody nebo jakoukoli jinou nesnášenlivost.
Tuto strašnou diagnózu dnes podávají zdánlivě zdraví lidé. Pokud byl jednomu z přímých příbuzných diagnostikován nádor, měli by být oba budoucí rodiče ve střehu. Mezi nejčastější rakoviny u žen patří rakovina prsu a rakovina vaječníků. Pokud byly diagnostikovány u ženy, pak se riziko, že se tento typ rakoviny projeví na jejích dcerách, vnučkách, zdvojnásobí.
Mužský typ rakoviny - rakovina prostaty - není zděděn, ale predispozice k onemocnění u přímých mužských příbuzných stále zůstává vysoká.
Kardiologové tvrdí, že srdeční choroby, zejména aterosklerózu a hypertenzi, lze nazvat familiární. Patologie kardiovaskulárního systému jsou dědičné a nejen v jedné generaci existují případy z praxe, kdy se nemoci projevily ve čtvrté generaci. Nemoci se mohou projevovat v různých věkových kategoriích, takže lidé se zhoršenou dědičností musí být pravidelně vyšetřováni kardiologem.
Mimochodem
Je třeba rozlišovat dědičná a genetická onemocnění. Například Downův syndrom - vůbec nikdo není imunní vůči němu. Děti s Downovým syndromem se rodí, když vaječná buňka přinese při dělení další chromozom. Proč k tomu dochází, vědci dosud plně nepochopili. Jedna věc je však jasná: čím je matka starší, tím vyšší je pravděpodobnost narození dítěte s Downovým syndromem. Po 35 letech se pravděpodobnost, že dítě dostane další chromozom, výrazně zvyšuje.
Ale taková patologie, jako je spinální svalová atrofie, nastává, pokud jsou matka i otec nositeli „defektního“ genu. Pokud mají oba rodiče mutaci ve stejném genu, existuje 25procentní pravděpodobnost narození dítěte se SMA. Proto je před početím vhodné nechat se vyšetřit genetikem u obou rodičů.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva