Agranulocytóza je krevní abnormalita charakterizovaná vymizením podtřídy leukocytů: neutrofilních granulocytů. Vzhledem k jejich důležitosti v imunitním systému vyžaduje jejich zmizení rychlé lékařské ošetření.

Agranulocytóza je lékařský termín používaný k označení abnormality krve. Odpovídá téměř úplnému vymizení krevních neutrofilních granulocytů, dříve známých jako krevní neutrofily.

Tyto krevní složky jsou podtřídou leukocytů (bílých krvinek), krevních buněk zapojených do imunitního systému. Tato podtřída také představuje většinu leukocytů přítomných v krvi. V krevním oběhu hrají neutrofilní granulocyty velmi důležitou roli, protože jsou zodpovědné za obranu před cizími těly a infikovanými buňkami. Jsou schopni tyto částice fagocytovat, tj. Absorbovat je, aby je zničili.

Agranulocytóza je krevní abnormalita, kterou lze identifikovat pomocí a hemogram, také nazývaný Blood Count and Formula (NFS). Tento test poskytuje mnoho informací o krevních buňkách. Krevní obraz umožňuje zejména kvantifikovat různé prvky krve, jejichž součástí jsou neutrofilní granulocyty.

Během'analýza neutrofilů„abnormalita je pozorována, když je koncentrace těchto buněk nižší než 1700 / mm3 nebo 1,7 g / l v krvi. Pokud je hladina neutrofilních granulocytů příliš nízká, hovoříme o a neutropenie.

Agranulocytóza je závažná forma neutropenie. Vyznačuje se velmi nízkou hladinou neutrofilních granulocytů, méně než 500 / mm3 nebo 0,5 g / l.

Ve většině případů je agranulocytóza krevní abnormalitou, ke které dochází po užívání určitých léků. V závislosti na původu a charakteristikách anomálie existují obecně dva typy agranulocytózy:

• akutní agranulocytóza vyvolaná léky, jehož vývoj je způsoben selektivní toxicitou léčiva, které ovlivňuje pouze linii granulocytů;
• agranulocytóza vyvolaná léčivy v kontextu aplastické anémie, jehož vývoj je způsoben poruchou kostní dřeně, které se vyznačují vyčerpáním několika linií krevních buněk.

V souvislosti s aplastickou anémií je také možné rozlišit několik typů agranulocytózy. Toto onemocnění krve charakterizované přerušením produkce krvinek v kostní dřeni může mít skutečně několik původů. Aplastickou anémii lze považovat za:

• post-chemoterapie aplastická anémie při léčbě chemoterapií;
• náhodná aplastická anémie když je způsobeno některými léky.

Zatímco agranulocytóza vyvolaná léky představuje 64 až 83% případů, tyto abnormality mohou mít i jiné příčiny. Infekce v pokročilém stádiu bakteriálního, virového nebo parazitického původu může způsobit zejména úbytek neutrofilních granulocytů.

Vzhledem k roli neutrofilních granuclocytů v imunitním systému vystavuje agranulocytóza organismus významnému riziku infekce. Neutrofily již nejsou dostatečně početné na to, aby se postavily proti vývoji určitých patogenů, což může vést k a septikémienebo sepse, generalizovaná infekce nebo zánět těla.

Příznaky agranulocytózy jsou příznaky infekce. Může se projevovat infekčními příznaky v několika oblastech těla, včetně trávicího systému, ORL sféry, plicního systému nebo dokonce kůže.

Akutní agranulocytóza vyvolaná léky se objeví náhle a projevuje se vypuknutím vysoké horečky (nad 38,5 ° C) doprovázené zimnicí. U aplazie kostní dřeně může být vývoj agranulocytózy postupný.

Agranulocytóza je krevní abnormalita, kterou je třeba rychle léčit, aby se předešlo komplikacím. Ačkoli se léčba může lišit v závislosti na původu agranulocytózy, její léčba je obecně založena na:

• izolace v nemocnici k ochraně pacienta;
• zahájení antibiotické terapie k léčbě infekcí;
• použití růstových faktorů granulocytů ke stimulaci produkce neutrofilních granulocytů.