Americký kokršpaněl je zařazen Fédération Cynologiques Internationale mezi psy zvedající zvěř. Je to nejmenší pes této skupiny. Kohoutková výška je u mužů 38 cm a u žen 35,5 cm. Jeho tělo je robustní a kompaktní a hlava rafinovaná a jemně vysekaná. Srst je na hlavě krátká a tenká a na zbytku těla středně dlouhá. Její šaty mohou být černé nebo jiné plné barvy. Může být i vícebarevný, ale vždy s částí bílé. (1)

Americký kokršpaněl patří do velké rodiny španělů, jejíž první stopy pocházejí ze čtrnáctého století. Tito psi jsou poté hlášeni jako původem ze Španělska a využíváni k lovu vodního ptactva a zejména lesního kohouta, ze kterého kokršpaněl přebírá své současné jméno (sluka lesní v angličtině znamená woodcock). Ale až ve druhé polovině 1946. století byl kokršpaněl uznán jako plemeno samo o sobě anglickým kynologickým klubem. A to bylo mnohem později, v 1, že americký kokršpaněl a anglický kokršpaněl byly americkým Kennel Clubem klasifikovány jako dvě samostatná plemena. (2-XNUMX)

Americký kokršpaněl patří do velké rodiny španělů, jejíž první stopy pocházejí ze čtrnáctého století. Tito psi jsou poté hlášeni jako původem ze Španělska a využíváni k lovu vodního ptactva a zejména lesního kohouta, ze kterého kokršpaněl přebírá své současné jméno (sluka lesní v angličtině znamená woodcock). Ale až ve druhé polovině 1946. století byl kokršpaněl uznán jako plemeno samo o sobě anglickým kynologickým klubem. A to bylo mnohem později, v 1, že americký kokršpaněl a anglický kokršpaněl byly americkým Kennel Clubem klasifikovány jako dvě samostatná plemena. (2-XNUMX)

Podle průzkumu zdraví čistokrevných psů Kennel Clubu z roku 2014 může americký kokršpaněl žít až 16 let a hlavní příčinou smrti byla rakovina (nespecifická), selhání ledvin, problémy s játry a stáří. (3)

Tentýž průzkum uvádí, že většina zkoumaných zvířat nevykazovala žádnou nemoc. Americký kokršpaněl je tedy obecně zdravý pes, ale stejně jako ostatní čistokrevní psi může být náchylný k rozvoji dědičných chorob. Mezi nimi lze uvést esenciální epilepsii, glykogenózu typu VII, nedostatek faktoru X a hypoplazii ledvinové kůry. (4-5)

Základní epilepsie

Esenciální epilepsie je nejčastější dědičné poškození nervového systému u psů. Je charakterizována náhlými, krátkými a možná se opakujícími křečemi. Říká se mu také primární epilepsie, protože na rozdíl od sekundární epilepsie nevyplývá z traumatu a zvíře nemá žádné poškození mozku nebo nervového systému.

Příčiny tohoto onemocnění jsou stále špatně identifikovány a diagnóza je stále založena hlavně na přístupu zaměřeném na vyloučení jakéhokoli jiného poškození nervového systému a mozku. Zahrnuje proto těžké testy, jako je CT vyšetření, MRI, analýza mozkomíšního moku (CSF) a krevní testy.

Je to nevyléčitelná nemoc, a proto se doporučuje nepoužívat postižené psy k chovu. (4-5)

Glykogenóza typu VII

Glykogenóza typu VII je genetické onemocnění, které, jak naznačuje její název, ovlivňuje metabolismus sacharidů (cukrů). Existuje také u lidí a je také známá jako Taruiho choroba, pojmenovaná podle lékaře, který ji poprvé pozoroval v roce 1965.

Nemoc je charakterizována dysfunkcí enzymu nezbytného pro přeměnu cukru na energii (fosfhofruktokináza). U psů se projevuje především záchvaty anémie, nazývanými hemolytické krize, během nichž sliznice vypadají bledě a zvíře je oslabené a bez dechu. Na rozdíl od lidí psi málokdy vykazují poškození svalů. Diagnóza je založena na pozorování těchto příznaků a genetickém testu. Prognóza je dost proměnlivá. Pes může během hemolytické krize skutečně náhle zemřít. Je však možné, aby pes vedl normální život, pokud ho jeho majitel chrání před situacemi, které mohou vyvolat záchvaty. (4-5)

Nedostatek faktoru X

Také se nazývá nedostatek Stuartova faktoru, nedostatek faktoru X je dědičné onemocnění charakterizované vadou faktoru X, molekuly nezbytné pro srážení krve. Projevuje se výrazným krvácením od narození a u štěňat.

Diagnóza se provádí hlavně laboratorními testy koagulace krve a testem aktivity faktoru X.

Prognóza je velmi proměnlivá. V nejtěžších formách štěňata umírají při narození. Mírnější formy mohou představovat mírné krvácení nebo být asymptomatické. Někteří psi s mírnějšími formami mohou přežít až do dospělosti. Neexistuje žádná náhradní terapie pro faktor X, s výjimkou přenosů plazmy. (4-5)

Renální kortikální hypoplázie

Renální kortikální hypoplazie je dědičné poškození ledviny, které způsobuje zmenšení oblasti ledviny zvané kůra. Postižení psi proto trpí selháním ledvin.

Diagnóza se stanoví pomocí ultrazvuku a kontrastní radiografie, aby se prokázalo postižení kůry ledvin. Analýza moči také ukazuje proteinurii

V současné době neexistuje léčba této nemoci. (4-5)

Stejně jako u jiných plemen psů s dlouhými disketovými ušima se doporučuje věnovat zvláštní pozornost jejich čištění, aby se zabránilo infekcím.

Srst amerického kokršpaněla také vyžaduje pravidelné česání.