Německý ohař krátkosrstý je velký pes s kohoutkovou výškou 62 až 66 cm u psů a 58 až 63 cm u fen. Vlasy jsou krátké a upnuté, na dotek vypadají suché a tvrdé. Jeho srst může být černá, bílá nebo hnědá. Má hrdé a jasné chování, které dokazuje jeho atletický a silný charakter. Jeho hlava je vytesaná a úměrná tělu se zavěšenými ušima.

Fédération Cynologique Internationale zařazuje německého krátkosrstého ohaře mezi kontinentální ukazatele typu pointer. (Skupina 7, oddíl 1.1)

Německý krátkosrstý ohař nachází svůj původ ve středomořské pánvi mezi starodávnými plemeny používanými zejména k lovu ptáků a zvěře. Tyto ukazatele se rychle rozšířily po všech soudech v Evropě a zejména ve Španělsku, kde by většina evropských ukazatelů měla společný původ.

Ke druhé polovině XNUMX. Století, po vynálezech dvouhlavňové pušky, se lovecké techniky změnily a z předka německého krátkosrstého ohaře se stal všestranný pes a už ne jen ohař. Germánský termín brakko navíc znamená „lovecký pes“. Ale teprve v roce 1897 se objevilo první vydání „Zuchtbuch Deutsch-Kurzhaar“ (kniha o původu německého krátkosrstého ohaře).

Konečně to byl kníže Albrecht ze Solms-Braunfeldu, kdo stanovil první standard plemene definováním těchto charakteristik, morfologie a pravidel pracovních zkoušek pro lovecké psy.

Německý ohař krátkosrstý má pevný, ale vyrovnaný charakter. Jsou popisováni jako důvěryhodní a mají omezené reakce. Konečně, navzdory své působivé postavě, není třeba se bát, nejsou agresivní ani nervózní. Také nejsou stydliví a se svým psem si budete moci rychle navázat velmi blízký vztah. Nakonec, jako mnoho loveckých psů, jsou velmi inteligentní a snadno se cvičí.

Německý ohař krátkosrstý je robustní a celkově zdravý pes. Jako většina plemen psů však může být náchylný k dědičným chorobám, jako je dysplazie kyčelního kloubu (dysplazie kyčelního kloubu), epilepsie, kožní onemocnění (junkční epidermolysis bullosa), Von Willebrandova choroba a rakovina. Nesterilizované ženy jsou také náchylné k rakovině prsu, ale toto riziko je sníženo, pokud jsou kastrovány. (2)

Základní epilepsie

Esenciální epilepsie je nejčastější dědičné poškození nervového systému u psů. Je charakterizována náhlými, krátkými a možná se opakujícími křečemi. Na rozdíl od sekundární epilepsie, která částečně vyplývá z traumatu, v případě esenciální epilepsie zvíře nevykazuje žádné poškození mozku nebo nervového systému.

Příčiny tohoto onemocnění jsou stále špatně pochopeny a identifikace je založena především na diferenciální diagnostice zaměřené na vyloučení jakéhokoli jiného poškození nervového systému a mozku. Zahrnuje proto těžké testy, jako je CT vyšetření, MRI, analýza mozkomíšního moku (CSF) a krevní testy.

Je to nevyléčitelná nemoc, a proto se doporučuje nepoužívat postižené psy k chovu. (2)

Junkční epidermolysis bullosa

Junctional epidermolysis bullosa je genodermatóza, to znamená, že se jedná o kožní onemocnění genetického původu. Jedná se o nejčastější kožní onemocnění u německého ohaře ve Francii. V německém krátkosrstém ohaři je to gen kódující protein zvaný Kolagen kdo je němý. To proto vede k tvorbě „bublin“, erozí a vředů mezi epidermis (horní vrstva kůže) a dermis (střední vrstva). Tyto léze se obecně objevují velmi brzy v životě psa, kolem 3 až 5 týdnů a vyžadují rychlou konzultaci s veterinářem.

Diagnóza se stanoví histologickým vyšetřením kožní biopsie v lézích. Je také možné detekovat nepřítomnost kolagenu nebo provést genetické testy pro zvýraznění mutací.

K dnešnímu dni neexistuje lék na tuto nemoc. V méně závažných případech je možné léze obvazovat, aby byly chráněny před nárazem, a podávat psovi léky proti bolesti a antibiotika. Toto nevyléčitelné a často velmi bolestivé onemocnění však nejčastěji vede majitele k eutanázii svého psa před dosažením věku jednoho roku. (2)

Z Willebrandovy choroby

Von Willebrandova choroba je dědičná koagulopatie, což znamená, že jde o genetické onemocnění, které ovlivňuje srážení krve. Jedná se o nejčastější dědičnou poruchu krvácení u psů.

Nemoc je pojmenována podle Von Willebrandova faktoru a existují tři různé typy (I, II a III) klasifikované podle povahy poškození Von Willebrandova faktoru.

Krátkosrstý německý ohař má obvykle Von Willebrandovu chorobu typu II. V tomto případě je faktor přítomen, ale je nefunkční. Krvácení je silné a onemocnění je závažné.

Diagnóza se stanoví zejména pozorováním klinických příznaků: prodloužení doby hojení, krvácení (lanýže, sliznice atd.) A krvácení do zažívacího nebo močového ústrojí. Podrobnější vyšetření mohou určit dobu krvácení, dobu srážení a množství Von Willebrandova faktoru v krvi.

Léčba Von Willebrandovy choroby neexistuje, ale je možné poskytnout paliativní léčbu, která se liší podle typu I, II nebo III. (2)

Německé krátkosrsté ohaře jsou veselá a snadno cvičitelná zvířata. Snadno se připojují ke svým rodinám a jsou velmi vhodné do prostředí s dětmi, přestože jsou rádi středem pozornosti.

Německý ohař krátkosrstý velmi touží po fyzické aktivitě, takže je ideálním společníkem pro sportovce. Pravidelné cvičení je nezbytné pro spálení části jejich neomezené energie při pobytu venku a posílení jejich vztahu se svým pánem.