Megakaryoblastom

Obecný popis nemoci

Jedná se o patologii, která se označuje jako maligní lymfomy. Etiologie tohoto onemocnění není dosud známa. Onemocnění představuje asi 1% z celkového počtu onkologických patologií.

Lymfogranulomatóza byla poprvé popsána lékařem z Anglie Thomasem Hodgkinem na počátku 19. století. Hodgkinovu chorobu mohou dostat pouze lidé, většinou evropské rasy. Současně existují dva vrcholy onemocnění: ve věku 20 - 30 let a ve věku 50 - 60 let je u mužů 2krát vyšší pravděpodobnost rozvoje lymfogranulomatózy než u žen.

Charakteristickým znakem této patologie je výskyt velkých Berezovských-Sternbergových buněk v lymfatických uzlinách nebo v novotvarech, které lze detekovat pod mikroskopem.

Příznaky lymfogranulomatózy

Lymfadenopatie je považována za specifický příznak onemocnění - nárůst lymfatických uzlin, zatímco lymfatické uzliny jsou na dotek poměrně husté, mobilní a na dotek bezbolestné. V podpaží a slabinách lze vizuálně detekovat zvětšené lymfatické uzliny.

Když je lymfatická tkáň v oblasti hrudníku poškozena, zvětšené lymfatické uzliny stlačují průdušky a plíce, v důsledku čehož se pacient s Hodgkinovou chorobou obává oslabujícího kašle a dušnosti.

Mezi běžné příznaky lymfogranulomatózy patří:

1. 1 nadměrné pocení, zejména v noci;
2. 2 rychlé hubnutí;
3. 3 únava;
4. 4 horečka po dobu delší než 7 dnů;
5. 5 Svědění;
6. 6 bolest v kostní tkáni;
7. 7 otoky končetin;
8. 8 bolest břicha;
9. 9 žaludeční nevolnost;
10. 10 pokušení;
11. 11 suchý kašel a dušnost;
12. 12 ztráta chuti k jídlu.

Příčiny lymfogranulomatózy

Příčina Hodgkinovy ​​choroby dosud nebyla stanovena. Existuje však verze, že lymfogranulomatóza má infekční povahu, onemocnění může být způsobeno virem Epstein-Barr.

Faktory, které mohou vyvolat vývoj Hodgkinovy ​​choroby:

• dědičná predispozice;
• kontakt s určitými chemikáliemi;
• autoimunitní onemocnění;
• vrozená nebo získaná imunodeficience.

Komplikace lymfogranulomatózy

Pokud nádor ovlivňuje retroperitoneální lymfatické uzliny, může dojít k bolesti břicha.

Při lymfogranulomatóze gastrointestinálního traktu se vyvíjí ulcerace sliznice, která vede ke střevnímu krvácení až po peritonitidu. Pokud nádorový proces ovlivňuje plíce, pak onemocnění probíhá jako zápal plic a pokud je pohrudnice poškozena, je možná exsudativní pleuréza.

Lymfogranulomatóza kostí se vyskytuje při poškození kostí pánve, páteře, žeber a ve vzácných případech tubulárních kostí. V případě nesprávné terapie začne pacient ničit těla obratlů a obratle. Lymfogranulomatóza míchy během týdne může být komplikována příčnou paralýzou. Při poškození kostní dřeně jsou možné komplikace, jako je anémie a trombocytopenie.

Prevence lymfogranulomatózy

Prevence Hodgkinovy ​​choroby je:

1. 1 minimalizace dopadu mutagenů, jako je UV záření, záření, toxické chemikálie, na lidské tělo;
2. 2 kalení těla;
3. 3 omezení fyzioterapeutických postupů pro starší lidi;
4. 4 sanace ložisek infekce;
5. 5 posílení imunity;
6. 6 přestat kouřit;
7. 7 dodržování režimu odpočinku a spánku.

Pacienti s remisí lymfogranulomatózy by měli být pravidelně vyšetřováni onkologem a hematologem. Relaps patologie může vyvolat nadměrnou fyzickou aktivitu a těhotenství.

Léčba lymfogranulomatózy v oficiální medicíně

V moderní medicíně se používají následující metody léčby Hodgkinovy ​​choroby:

• radiační terapie indikováno v počátečních stádiích lymfogranulomatózy. Pomocí speciálních zařízení se ozařují postižené lymfatické uzliny nebo orgány. Tato metoda léčby může dosáhnout až 90% dlouhodobých remisí;
• chemoterapie poskytuje kombinaci cytostatik s prednisonolem. Léčba se provádí v kurzech, počet cyklů závisí na závažnosti onemocnění a stavu pacienta;
• chirurgický zákrok zahrnuje odstranění postižených lymfatických uzlin, v některých případech je předepsána transplantace kostní dřeně. Je účinný pouze v І-ІІ stadiích onemocnění;
• symptomatická léčba zahrnuje transfuzi krve, transfuzi hmoty erytrocytů, hmoty destiček, užívání antifungálních a antibakteriálních léků a také detoxikační terapii.

Včasnou diagnostikou a správně předepsanou léčbou lze dosáhnout stabilní remise u 50% pacientů, zatímco míra přežití je až 90%.

Pozor!

Správa nenese odpovědnost za jakýkoli pokus o použití poskytnutých informací a nezaručuje, že vám osobně neublíží. Materiály nelze použít k předepisování léčby a stanovení diagnózy. Vždy se poraďte se svým odborným lékařem!