Le fibrinogen je protein krev, která hraje svou roli koagulace. Podílí se na školení krevní sraženiny a také moduluje aktivitu krevních destiček a buňka z plavidla. Působením jiného proteinu, trombinu, promění se v fibrin

Je syntetizován buňkami jater. Jeho hladina v krvi se běžně pohybuje od 2 do 4 g / l. Syntéza tohoto protein se může zvýšit v důsledku stresu, během těhotenství nebo po injekci některých léků nebo růstového hormonu. Zvýšení hladiny fibrinogenu v krvi také svědčí o zánětlivém stavu.

Fibrinogenový test je určen k vyšetření poruchy srážení krve (například v případě nevysvětlitelného krvácení nebo “ defibrinační syndrom », Odpovídající koagulační abnormalitě).

V úrovních fibrinogenu existují tři vrozené vady:

• THEafibrinogenemie, což je úplná absence fibrinogenu. Toto vzácné onemocnění způsobuje závažné krvácení, ke kterému dochází od narození
• THEhypofibrinogenemie, což odpovídá poklesu hladiny fibrinogenu v krvi (jedná se o vadu sekrece, nejčastěji)
• La dysfibrinogenemie, což je abnormalita proteinu.

Testování krevního fibrinogenu může být také užitečné v případech:

• zánětlivý syndrom
• selhání jater (vedoucí ke snížení hladin fibrinogenu)
• sledovat účinek takzvané „fibrinolytické“ léčby, určené k rozpuštění krevní sraženiny v případě trombózy.

Dávkování fibrinogen se provádí na vzorku žilní krve (krevní test) v laboratoři lékařské analýzy. Dávkování je rutinní měření a výsledky jsou obvykle získány během dne.

Lékař je jediný, kdo může interpretovat výsledky analýzy.

Obvykle přebytek fibrinogenu (hyperfibrinogenemie) lze pozorovat při zánětech, při určitých infekčních onemocněních (zápal plic atd.), při revmatické horečce nebo autoimunitních onemocněních (lupus), po infarktu myokardu atd.

Naopak hypofibrinogenemie (pokles hladiny fibrinogenu) může odrážet genetické onemocnění, závažné selhání jater (hepatitida, cirhóza), poruchy koagulace (diseminovaný intravaskulární koagulační nebo defibrinační syndrom) nebo „fibrinolýzu“, například v důsledku rakoviny.