Hyperlaxita

Hyperlaxita

Co je to ?

Hyperlaxace je nadměrné pohyby kloubů.

Odpor a pevnost vnitřních tkání těla jsou řízeny určitými proteiny pojivové tkáně. V případě modifikace v těchto bílkovinách jsou pak abnormality týkající se mobilních částí těla (klouby, šlachy, chrupavky a vazy) více zasaženy, stávají se zranitelnějšími a křehčími a mohou způsobit léze. Jde tedy o artikulární hyperlaxitu.

Tato hyperlaxe vede ke snadnému a bezbolestnému hypertenzi určitých členů těla. Tato flexibilita končetin je přímým důsledkem zranitelnosti nebo dokonce absence vazů a někdy i křehkosti kostí.

Tato patologie se týká více ramen, loktů, zápěstí, kolen a prstů. Hyperlaxe se obvykle objevuje v dětství, během vývoje pojivových tkání.

S nemocí jsou spojena další jména, jsou to: (2)

- hypermobilita;

- onemocnění uvolněných vazů;

- syndrom hyperlaxace.

Lidé s hyperlaxací jsou citlivější a mají vyšší riziko zlomenin a dislokací vazů při podvrtnutí, natažení atd.

Prostředky umožňují omezit riziko komplikací v souvislosti s touto patologií, zejména:

- cvičení na posílení svalů a vazů;

-naučit se „normální rozsah“ pohybů, aby se předešlo hypertenzi:

- ochrana vazů při fyzické aktivitě pomocí vycpávkových systémů, chráničů kolen atd.

Léčba onemocnění zahrnuje úlevu od bolesti a posílení vazů. V této souvislosti je předepisování léků (krémy, spreje atd.) Často spojeno a doprovázeno terapeutickými tělesnými cvičeními. (3)

Příznaky

Hyperlaxace je nadměrné pohyby kloubů.

Odpor a pevnost vnitřních tkání těla jsou řízeny určitými proteiny pojivové tkáně. V případě modifikace v těchto bílkovinách jsou pak abnormality týkající se mobilních částí těla (klouby, šlachy, chrupavky a vazy) více zasaženy, stávají se zranitelnějšími a křehčími a mohou způsobit léze. Jde tedy o artikulární hyperlaxitu.

Tato hyperlaxe vede ke snadnému a bezbolestnému hypertenzi určitých členů těla. Tato flexibilita končetin je přímým důsledkem zranitelnosti nebo dokonce absence vazů a někdy i křehkosti kostí.

Tato patologie se týká více ramen, loktů, zápěstí, kolen a prstů. Hyperlaxe se obvykle objevuje v dětství, během vývoje pojivových tkání.

S nemocí jsou spojena další jména, jsou to: (2)

- hypermobilita;

- onemocnění uvolněných vazů;

- syndrom hyperlaxace.

Lidé s hyperlaxací jsou citlivější a mají vyšší riziko zlomenin a dislokací vazů při podvrtnutí, natažení atd.

Prostředky umožňují omezit riziko komplikací v souvislosti s touto patologií, zejména:

- cvičení na posílení svalů a vazů;

-naučit se „normální rozsah“ pohybů, aby se předešlo hypertenzi:

- ochrana vazů při fyzické aktivitě pomocí vycpávkových systémů, chráničů kolen atd.

Léčba onemocnění zahrnuje úlevu od bolesti a posílení vazů. V této souvislosti je předepisování léků (krémy, spreje atd.) Často spojeno a doprovázeno terapeutickými tělesnými cvičeními. (3)

Původ nemoci

Většina případů hyperlaxe nesouvisí s žádnou základní příčinou. V tomto případě jde o benigní hyperlaxaci.

Kromě toho může být tato patologie také spojena s:

- abnormality ve struktuře kostí, tvaru kostí;

- abnormality v tónu a ztuhlosti svalů;

- přítomnost hyperlaxe v rodině.

Tento poslední případ zdůrazňuje možnost dědičnosti při přenosu nemoci.

Ve vzácnějších případech je hyperlaxe důsledkem základních zdravotních stavů. Patří sem: (2)

- Downův syndrom, charakterizovaný mentálním postižením;

- Cleidokraniální dysplázie, charakterizovaná dědičnou poruchou vývoje kostí;

-Ehlers-Danlosův syndrom, charakterizovaný výraznou pružností pojivové tkáně;

- Marfanův syndrom, který je také onemocněním pojivové tkáně;

- Morquio syndrom, dědičné onemocnění, které ovlivňuje metabolismus.

Rizikové faktory

Rizikové faktory vzniku této nemoci nejsou plně známy.


Některé základní patologie mohou být dalšími rizikovými faktory ve vývoji onemocnění, jako například; Downův syndrom, cleidokraniální dysplázie atd. Tyto stavy však postihují pouze menšinu pacientů.

Vědci navíc vznesli podezření na přenos nemoci na potomstvo. V tomto smyslu může přítomnost genetických mutací pro určité geny u rodičů z nich učinit další rizikový faktor pro rozvoj onemocnění.

Prevence a léčba

Diagnóza onemocnění se provádí diferenciálně, s ohledem na různé související charakteristiky.

Beightonův test pak umožňuje posoudit dopad onemocnění na pohyby svalů. Tento test se skládá ze série 5 zkoušek. Ty se týkají:

- poloha dlaně na zemi při zachování rovných nohou;

- ohněte každý loket dozadu;

- ohněte každé koleno dozadu;

- ohněte palec směrem k předloktí;

- ohněte malíček dozadu o více než 90 °.

V kontextu Beightonova skóre většího nebo rovného 4 subjekt potenciálně trpí hyperlaxitou.

K diagnostice onemocnění může být také nezbytný krevní test a rentgenové záření. Tyto metody umožňují zejména zdůraznit vývoj revmatoidní artritidy.

Napsat komentář