Hyperlaxita
Co je to ?
Hyperlaxace je nadměrné pohyby kloubů.
Odpor a pevnost vnitřních tkání těla jsou řízeny určitými proteiny pojivové tkáně. V případě modifikace v těchto bílkovinách jsou pak abnormality týkající se mobilních částí těla (klouby, šlachy, chrupavky a vazy) více zasaženy, stávají se zranitelnějšími a křehčími a mohou způsobit léze. Jde tedy o artikulární hyperlaxitu.
Tato hyperlaxe vede ke snadnému a bezbolestnému hypertenzi určitých členů těla. Tato flexibilita končetin je přímým důsledkem zranitelnosti nebo dokonce absence vazů a někdy i křehkosti kostí.
Tato patologie se týká více ramen, loktů, zápěstí, kolen a prstů. Hyperlaxe se obvykle objevuje v dětství, během vývoje pojivových tkání.
S nemocí jsou spojena další jména, jsou to: (2)
- hypermobilita;
- onemocnění uvolněných vazů;
- syndrom hyperlaxace.
Lidé s hyperlaxací jsou citlivější a mají vyšší riziko zlomenin a dislokací vazů při podvrtnutí, natažení atd.
Prostředky umožňují omezit riziko komplikací v souvislosti s touto patologií, zejména:
- cvičení na posílení svalů a vazů;
-naučit se „normální rozsah“ pohybů, aby se předešlo hypertenzi:
- ochrana vazů při fyzické aktivitě pomocí vycpávkových systémů, chráničů kolen atd.
Léčba onemocnění zahrnuje úlevu od bolesti a posílení vazů. V této souvislosti je předepisování léků (krémy, spreje atd.) Často spojeno a doprovázeno terapeutickými tělesnými cvičeními. (3)
Příznaky
Hyperlaxace je nadměrné pohyby kloubů.
Odpor a pevnost vnitřních tkání těla jsou řízeny určitými proteiny pojivové tkáně. V případě modifikace v těchto bílkovinách jsou pak abnormality týkající se mobilních částí těla (klouby, šlachy, chrupavky a vazy) více zasaženy, stávají se zranitelnějšími a křehčími a mohou způsobit léze. Jde tedy o artikulární hyperlaxitu.
Tato hyperlaxe vede ke snadnému a bezbolestnému hypertenzi určitých členů těla. Tato flexibilita končetin je přímým důsledkem zranitelnosti nebo dokonce absence vazů a někdy i křehkosti kostí.
Tato patologie se týká více ramen, loktů, zápěstí, kolen a prstů. Hyperlaxe se obvykle objevuje v dětství, během vývoje pojivových tkání.
S nemocí jsou spojena další jména, jsou to: (2)
- hypermobilita;
- onemocnění uvolněných vazů;
- syndrom hyperlaxace.
Lidé s hyperlaxací jsou citlivější a mají vyšší riziko zlomenin a dislokací vazů při podvrtnutí, natažení atd.
Prostředky umožňují omezit riziko komplikací v souvislosti s touto patologií, zejména:
- cvičení na posílení svalů a vazů;
-naučit se „normální rozsah“ pohybů, aby se předešlo hypertenzi:
- ochrana vazů při fyzické aktivitě pomocí vycpávkových systémů, chráničů kolen atd.
Léčba onemocnění zahrnuje úlevu od bolesti a posílení vazů. V této souvislosti je předepisování léků (krémy, spreje atd.) Často spojeno a doprovázeno terapeutickými tělesnými cvičeními. (3)
Původ nemoci
Většina případů hyperlaxe nesouvisí s žádnou základní příčinou. V tomto případě jde o benigní hyperlaxaci.
Kromě toho může být tato patologie také spojena s:
- abnormality ve struktuře kostí, tvaru kostí;
- abnormality v tónu a ztuhlosti svalů;
- přítomnost hyperlaxe v rodině.
Tento poslední případ zdůrazňuje možnost dědičnosti při přenosu nemoci.
Ve vzácnějších případech je hyperlaxe důsledkem základních zdravotních stavů. Patří sem: (2)
- Downův syndrom, charakterizovaný mentálním postižením;
- Cleidokraniální dysplázie, charakterizovaná dědičnou poruchou vývoje kostí;
-Ehlers-Danlosův syndrom, charakterizovaný výraznou pružností pojivové tkáně;
- Marfanův syndrom, který je také onemocněním pojivové tkáně;
- Morquio syndrom, dědičné onemocnění, které ovlivňuje metabolismus.
Rizikové faktory
Rizikové faktory vzniku této nemoci nejsou plně známy.
Některé základní patologie mohou být dalšími rizikovými faktory ve vývoji onemocnění, jako například; Downův syndrom, cleidokraniální dysplázie atd. Tyto stavy však postihují pouze menšinu pacientů.
Vědci navíc vznesli podezření na přenos nemoci na potomstvo. V tomto smyslu může přítomnost genetických mutací pro určité geny u rodičů z nich učinit další rizikový faktor pro rozvoj onemocnění.
Prevence a léčba
Diagnóza onemocnění se provádí diferenciálně, s ohledem na různé související charakteristiky.
Beightonův test pak umožňuje posoudit dopad onemocnění na pohyby svalů. Tento test se skládá ze série 5 zkoušek. Ty se týkají:
- poloha dlaně na zemi při zachování rovných nohou;
- ohněte každý loket dozadu;
- ohněte každé koleno dozadu;
- ohněte palec směrem k předloktí;
- ohněte malíček dozadu o více než 90 °.
V kontextu Beightonova skóre většího nebo rovného 4 subjekt potenciálně trpí hyperlaxitou.
K diagnostice onemocnění může být také nezbytný krevní test a rentgenové záření. Tyto metody umožňují zejména zdůraznit vývoj revmatoidní artritidy.