Vakcína proti koronaviry

Vakcína proti koronaviry

Infekce covid-19 znepokojuje obyvatelstvo, protože každý den se nakazí noví lidé. K 2. červnu 2021 bylo ve Francii potvrzeno 5 případů, tedy více než 677 lidí za 172 hodin. Vědci z celého světa přitom od začátku pandemie hledali cestu chránit populace před tímto novým koronavirem pomocí vakcíny. Kde je výzkum? Jaké jsou pokroky a výsledky? Kolik lidí je ve Francii očkováno proti Covid-19? Jaké jsou vedlejší účinky? 

Infekce Covid-19 a očkování ve Francii

Kolik lidí je k dnešnímu dni očkováno?

Je důležité rozlišovat počet lidí, kteří obdrželi první dávka vakcíny proti Covid-19 z očkovaných lidí, který obdržel dvě dávky vakcíny mRNA od Pfizer / BioNtech nebo Moderna nebo vakcína AstraZeneca, nyní Vaxzevria

Od 2. června podle ministerstva zdravotnictví 26 176 709 lidé dostali alespoň jednu dávku vakcíny proti Covid-19, což představuje 39,1 % z celkového počtu obyvatel. dále 11 220 050 lidé dostali druhou injekcinebo 16,7 % populace. Pro připomenutí, očkovací kampaň začala 27. prosince 2020 ve Francii. 

Ve Francii jsou povoleny dvě mRNA vakcíny, jedna z Pfizer, od 24. prosince a dne moderní, od 8. ledna Za tyto mRNA vakcínyk ochraně před Covid-19 jsou potřeba dvě dávky. Od 2. února je Vakcína Vaxzevria (AstraZeneca) je registrována ve Francii. K imunizaci potřebujete také dvě injekce. Celá populace by mohla být podle ministra zdravotnictví Oliviera Verana očkována do 31. srpna 2021. Od 24. dubna je vakcína Janssen Johnson & Johnson se podává v lékárnách.

Zde je počet lidé plně očkovaní v závislosti na regionu, od 2. června 2021:

regionyPočet plně očkovaných osob
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Británie 662 487
Korsika 91 981
Centrum-údolí Loiry466 733
Velký východ1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Nová Akvitánie 1 242 654
Normandy656 552
Okcitánie 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinik 32 823
Shledání 84 428

Kdo se nyní může nechat očkovat proti Covid-19?

Vláda se řídí doporučeními Haute Autorité de Santé. Nově se lze očkovat proti koronaviru:

  • osoby ve věku 55 a více let (včetně obyvatel pečovatelských domů);
  • zranitelné osoby ve věku od 18 let a s velmi vysokým rizikem závažných onemocnění (rakovina, onemocnění ledvin, transplantace orgánů, vzácná onemocnění, trizomie 21, cystická fibróza atd.);
  • lidé ve věku 18 let a starší s komorbiditami;
  • osoby se zdravotním postižením ve specializovaných přijímacích střediscích;
  • těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství;
  • příbuzní lidí s oslabenou imunitou;
  • zdravotníci a odborníci v zdravotně-sociálním sektoru (včetně záchranářů), pomocníci v domácnosti pracující s ohroženými staršími a zdravotně postiženými lidmi, záchranáři, hasiči a veterináři.

Od 10. května se mohou proti Covid-50 očkovat všichni lidé starší 19 let. Od 31. května také budou moci všichni francouzští dobrovolníci dostávat vakcínu proti Covidu, “ žádná věková hranice ".

Jak se nechat očkovat?

Očkování proti Covid-19 se provádí pouze po domluvě a podle prioritních osob definovaných očkovací strategií na doporučení Vysokého úřadu zdravotnictví. Navíc se provádí podle dodání dávek vakcín, proto lze pozorovat rozdíly v závislosti na regionech. Existuje několik způsobů, jak získat přístup k termínu očkování: 

  • kontaktujte svého ošetřujícího lékaře nebo lékárníka;
  • prostřednictvím platformy Doctolib (schůzka s lékařem), Covid-Pharma (schůzka s lékárníkem), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • získat místní informace od městského úřadu, svého ošetřujícího lékaře nebo lékárníka;
  • přejděte na web sante.fr a získejte kontaktní údaje očkovacího centra nejblíže vašemu bydlišti;
  • používat různé platformy, jako je Covidliste, vitemadose nebo Covidantigaspi;
  • kontaktujte národní bezplatné telefonní číslo na 0800 009 110 (otevřeno každý den od 6 do 22 hodin) za účelem nasměrování do centra blízko domova;
  • ve firmách mají závodní lékaři možnost očkovat dobrovolné zaměstnance starší 55 let a trpící přidruženými onemocněními.

Kteří odborníci mohou podávat vakcíny proti Covid-19?

Ve stanovisku vydaném Haute Autorité de Santé dne 26. března seznam zdravotnickým pracovníkům oprávněným k provádění injekcí vakcín rozšiřuje. Lze očkovat proti Covidu:

  • lékárníci pracující v lékárně pro vnitřní použití, v laboratoři lékařské biologie;
  • lékárníci hlásící se k hasičským a záchranným službám a k hasičskému praporu Marseille;
  • technici lékařské radiologie;
  • laboratorní technici;
  • studenti medicíny:
  • druhého ročníku prvního cyklu (FGSM2), pokud předtím absolvovali ošetřovatelskou praxi,
  • ve druhém cyklu v medicíně, odontologii, farmacii a maieutice a ve třetím cyklu v medicíně, odontologii a farmacii,
  • ve druhém a třetím ročníku ošetřovatelské péče;
  • veterináři.

Dohled nad očkováním ve Francii

ANSM (National Medicines Safety Agency) vydává týdenní zprávu o potenciálu vedlejší účinky vakcín proti Covid-19 ve Francii.

Ve své situační aktualizaci z 21. května ANSM prohlašuje:

  • 19 535 případy nežádoucích účinků byly analyzovány pro Vakcína Pfizer Comirnaty (z více než 20,9 milionů injekcí). Většina nežádoucích účinků je očekávaná a není závažná. K 8. květnu bylo ve Francii hlášeno 5 případů myokarditidy po injekci, i když nebyla prokázána souvislost s vakcínou. Bylo hlášeno šest případů pankreatitidy, včetně jednoho úmrtí a také sedmi případů Guillain Barré syndrom Tři případy hemofilie získané byly analyzovány od začátku očkování;
  • 2 případy s vakcínou Moderna (z více než 2,4 milionů injekcí). Ve většině případů se jedná o opožděné lokální reakce, které nejsou závažné. Bylo hlášeno celkem 43 případů arteriální hypertenze a případů opožděných lokálních reakcí;
  • ohledně vakcíny Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 byly analyzovány případy nežádoucích účinků (z více než 4,2 milionů injekcí), především „ příznaky podobné chřipce, často závažné “. Osm nových případů atypická trombóza byly hlášeny v týdnu od 7. do 13. května. Celkem bylo ve Francii 42 případů včetně 11 úmrtí
  • pro vakcína Janssen Johnson & Johnsonbyl analyzován 1 případ diskomfortu (z více než 39 injekcí). Bylo analyzováno osm případů z více než 000 injekcí). Bylo analyzováno devatenáct případů.
  • Sledování očkování u těhotných žen je na místě. 

ANSM ve své zprávě uvádí, že „ komise opět potvrzuje velmi vzácný výskyt tohoto trombotického rizika, které může být spojeno s trombocytopenií nebo poruchami koagulace u osob očkovaných vakcínou AstraZeneca “. Poměr rizika a přínosu však zůstává pozitivní. Kromě toho Evropská léková agentura 7. dubna během tiskové konference v Amsterdamu oznámila, že krevní sraženiny jsou nyní jedním ze vzácných vedlejších účinků vakcíny AstraZeneca. Rizikové faktory však dosud nebyly identifikovány. Rovněž jsou sledovány dva signály, protože byly identifikovány nové případy paralýzy obličeje a akutní polyradikuloneuropatie.

Ve zprávě z 22. března výbor uvedl pro vakcínu Comirnaty společnosti Pfizer 127 případů. hlášené kardiovaskulární a tromboembolické příhody "Ale" Neexistují žádné důkazy, které by podporovaly roli vakcíny při výskytu těchto poruch. “. Pokud jde o vakcínu Moderna, agentura oznámila několik případů vysokého krevního tlaku, arytmie a pásového oparu. Tři případy" tromboembolické příhody Byly hlášeny s vakcínou Moderna a analyzovány, ale nebyl nalezen žádný odkaz.

Několik evropských zemí, včetně Francie, pozastavilo na chvíli a do “ zásada předběžné opatrnosti "Použití Vakcína AstraZeneca, po vzhledu několika závažné případy poruchy krvácení, jako je trombóza. Ve Francii se vyskytlo několik případů tromboembolických příhod u více než milionu injekcí a byly analyzovány agenturou pro léčiva. Dospěla k závěru, že" poměr přínosů a rizik vakcíny AstraZeneca v prevenci Covid-19 je pozitivní " a " vakcína není spojena se zvýšeným celkovým rizikem krevních sraženin “. Nicméně, " v této fázi nelze vyloučit možnou souvislost se dvěma velmi vzácnými formami krevních sraženin (diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) a trombóza mozkových žilních sinusů) související s nedostatkem krevních destiček ".

Vakcíny povolené ve Francii 

Vakcína Janssen, dceřiná společnost Johnson & Johnson, je schválena Evropskou lékovou agenturou, pro podmíněné marketingové použití, od 11. března 2021. Do Francie měl dorazit v polovině dubna. Laboratoř však 13. dubna oznámila, že nasazení vakcíny Johnson & Johnson bude v Evropě odloženo. Ve skutečnosti bylo ve Spojených státech hlášeno šest případů krevních sraženin po injekci.


Prezident republiky zmínil očkovací strategii pro Francii. Chce zorganizovat rychlou a masivní očkovací kampaň, která začala 27. prosince. Zásoby jsou podle hlavy státu zajištěny. Evropa si již objednala 1,5 miliardy dávek od 6 laboratoří (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca a Johnson & Johnson), z nichž 15 % bude věnováno Francouzům. Klinická hodnocení musí být nejprve ověřena agenturou pro léčiva a Haute Autorité de Santé. Kromě toho vědecký výbor a také „kolektiv občanů»Jsou vytvořeny pro dohled nad očkováním ve Francii.

Dnes je cíl vlády jasný: 20 milionů Francouzů musí být očkováno v polovině května a 30 milionů v polovině června. Dodržení tohoto očkovacího kalendáře by mohlo umožnit očkovat do konce léta všem francouzským dobrovolníkům starším 18 let. K tomu vláda zavádí prostředky, jako jsou:

  • otevření 1 očkovacích center proti Covid-700 pro podávání vakcín Pfizer / BioNtech nebo Moderna osobám starším 19 let;
  • mobilizace 250 zdravotnických pracovníků k injekční aplikaci vakcín Vaxzevria (AstraZeneca) a Johnson & Johnson;
  • volací kampaň a speciální číslo pro lidi starší 75 let, kteří se dosud nemohli proti Covid-19 očkovat.
  • Vakcína Comirnaty společnosti Pfizer / BioNtech

Od ledna 18 Přijaté vakcíny Pfizer se počítají v 6 dávkách na lahvičku.

10. listopadu americká laboratoř Pfizer oznámila, že studie o její vakcíně ukazuje “ účinnost vyšší než 90 % “. Vědci přijali více než 40 lidí, aby dobrovolně otestovali jejich produkt. Polovina dostala vakcínu, zatímco druhá polovina placebo. Naděje je globální, stejně jako vyhlídka na vakcínu proti koronaviru. To je podle lékařů dobrá zpráva, ale tuto informaci je třeba brát s rezervou. Ve skutečnosti zůstává mnoho vědeckých podrobností neznámých. Podávání je zatím poměrně komplikované, protože je nutné provést dvě injekce fragmentu genetického kódu viru Sars-Cov-000, které jsou od sebe vzdáleny. Zbývá také určit, jak dlouho bude ochranná imunita trvat. Kromě toho musí být účinnost prokázána u starších osob, zranitelných osob a ohrožených rozvojem závažných forem Covid-2, protože přípravek byl zatím testován na zdravých lidech.

Dne 1. prosince dvojice Pfizer / BioNtech a americká laboratoř Moderna oznámily předběžné výsledky svých klinických studií. Jejich vakcína je podle nich účinná z 95 % a 94,5 %. Použili messenger RNA, novou a nekonvenční techniku ​​ve srovnání s jejich farmaceutickými konkurenty. 

Výsledky Pfizer / BioNtech byly ověřeny ve vědeckém časopise, Lancet, začátkem prosince. Americké / německé duo vakcína se nedoporučuje lidem s alergiemi. Kromě toho ve Spojeném království začala očkovací kampaň první injekcí této vakcíny, která byla aplikována anglické dámě.

Americká léková agentura schválila vakcínu Pfizer / BioNtech od 15. prosince. Ve Spojených státech začala očkovací kampaň. Ve Spojeném království, Mexiku, Kanadě a Saúdské Arábii již obyvatelstvo začalo přijímat první injekce vakcíny BNT162b2. Podle britských zdravotnických úřadů se toto sérum nedoporučuje lidem, kteří mají alergické reakce na vakcíny, léky nebo potraviny. Tato rada následuje po vedlejších účincích pozorovaných u dvou lidí, kteří mají nějakou formu těžké alergie.

24. prosince Haute Autorité de Santé potvrdilo místo mRNA vakcíny vyvinuté dvojicí Pfizer / BioNtech ve vakcinační strategii ve Francii. Je tedy na území úředně povoleno. Vakcína proti Covid, přejmenovaná na Comirnaty®, začala být aplikována 27. prosince v domově pro seniory, protože cílem je prioritně očkovat seniory s rizikem rozvoje závažných forem onemocnění.

  • Moderní vakcína

Aktualizace 22. března 2021 – Americká laboratoř Moderna zahajuje klinickou studii na více než 6 dětech ve věku 000 měsíců až 6 let.  

18. listopadu laboratoř Moderna oznámila, že její vakcína má 94,5% účinnost. Stejně jako laboratoř Pfizer je vakcína od Moderny messenger RNA vakcína. Spočívá v injekci části genetického kódu viru Sars-Cov-2. Fáze 3 klinických studií začala 27. července a zahrnuje 30 lidí, z nichž 000 % je vystaveno vysokému riziku rozvoje těžkých forem Covid-42. Tato pozorování byla provedena patnáct dní po druhé injekci produktu. Moderna si klade za cíl dodat 19 milionů dávek své vakcíny „mRNA-20“ určené pro Spojené státy a říká, že je připravena vyrobit 1273 milionů až 500 miliard dávek po celém světě do 1.

8. ledna je vakcína vyvinutá laboratoří Moderna registrována ve Francii.

  • Vakcína Covid-19 Vaxzevria vyvinutá společností AstraZeneca / Oxford

1. únoraEvropská léková agentura schválila vakcínu vyvinutou společností AstraZeneca / Oxford. Poslední jmenovaná je vakcína, která používá adenovirus, virus jiný než Sars-Cov-2. Je geneticky modifikován tak, aby obsahoval protein S přítomný na povrchu koronaviru. Imunitní systém proto spouští obrannou reakci v případě možné infekce Sars-Cov-2.

Haute Autorité de Santé ve svém stanovisku aktualizuje svá doporučení pro Vaxzevria : doporučuje se osobám ve věku 55 let a starším a také zdravotníkům. Kromě toho mohou injekce provádět porodní asistentky a lékárníci.

V polovině března bylo ve Francii na několik dní pozastaveno používání vakcíny AstraZeneca. Tuto akci provádí „ zásada předběžné opatrnosti », Po výskytu případů trombózy (30 případů – 1 případ ve Francii – v Evropě na 5 milionů očkovaných osob). Evropská léková agentura poté vydala své stanovisko k vakcíně AstraZeneca. Potvrzuje, že je" bezpečné a není spojeno se zvýšeným rizikem tvorby trombózy. Očkování tímto sérem bylo obnoveno 19. března ve Francii.

Aktualizace 12. dubna – Haute Autorité de santé ve své tiskové zprávě z 9. dubna doporučuje, aby lidé mladší 55 let, kteří dostali první dávku vakcíny AstraZeneca příjem vakcína do ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech nebo Vaccin covid-19 Modern) druhou dávkus 12denními intervaly. Toto upozornění následuje po vzhledu případů trombózy vzácné a vážné, nyní součástí vzácné nežádoucí účinky vakcíny AstraZeneca.

  • Vakcína Janssen, Johnson & Johnson

Je to virová vektorová vakcína, díky adenoviru, patogenu, který se liší od Sars-Cov-2. DNA použitého viru byla upravena tak, aby produkoval Spike protein přítomný na povrchu koronaviru. Imunitní systém se tedy bude moci v případě nákazy Covid-19 bránit, protože bude schopen virus identifikovat a nasměrovat proti němu své protilátky. Janssenova vakcína má několik výhod, protože se podává v jedna dávka. Navíc jej lze skladovat na chladném místě v běžné lednici. Proti těžkým formám onemocnění je účinný ze 76 %. Vakcína Johnson & Johnson byla zahrnuta do očkovací strategie ve Francii Haute Autorité de Santé od 12. března. Do Francie by měla dorazit v polovině dubna.

Aktualizace 3. května 2021 – Očkování vakcínou Janssen Johnson & Johnson začalo 24. dubna ve Francii. 

Aktualizace 22. dubna 2021 - Vakcína Johnson & Johnson Evropská agentura pro léčivé přípravky shledala bezpečným. Výhody převažují nad riziky. Nicméně poté, co se objevilo několik vzácných a závažných případů trombózy, krevní sraženiny byly přidány na seznam vzácných nežádoucích účinků. Očkování vakcínou Johnson & Johnson ve Francii by měla začít tuto sobotu 24. dubna pro lidé nad 55 let, podle doporučení Haute Autorité de Santé.

Jak vakcína funguje?

DNA očkování 

Návrh testované a účinné vakcíny trvá roky. V případě infekce Covid-19, Pasteurův institut připomíná, že vakcína nebude k dispozici dříve než v roce 2021. Vědci z celého světa usilovně pracují na ochraně populace před novým koronavirem dovezeným z Číny. Dělají klinické studie, aby lépe porozuměli tomuto onemocnění a umožnili lepší léčbu pacientů. Vědecký svět se zmobilizoval, aby od roku 2020 byly dostupné určité vakcíny.

Pasteurův institut pracuje na dosažení trvalého výsledku proti novému koronaviru. Pod názvem projektu „SCARD SARS-CoV-2“ vzniká zvířecí model Infekce SARS-CoV-2. Za druhé, budou hodnotit „Imunogenicita (schopnost vyvolat specifickou imunitní reakci) a účinnost (ochranná schopnost)“. "DNA vakcíny mají potenciální výhody oproti konvenčním vakcínám, včetně schopnosti vyvolat širší škálu typů imunitních odpovědí."

Po celém světě se dnes vyrábí a hodnotí kolem padesáti vakcín. Tyto vakcíny proti novému koronaviru bude zřejmě účinná pouze několik měsíců, ne-li několik let. Dobrou zprávou pro vědce je, že Covid-19 je geneticky stabilní, na rozdíl například od HIV. 

Výsledky testů nových vakcín se očekávají do 21. června 2020. Institut Pasteur zahájil projekt SCARD SARS-Cov-2. Vědci vyvíjejí kandidáta na DNA vakcínu k posouzení účinnosti produktu, který má být injikován, a schopnosti vyvolat imunitní reakce.

Aktualizace 6. října 2020 – Inserm spustil Covireivac, platformu pro vyhledávání dobrovolníků pro testování vakcín proti Covid-19. Organizace doufá, že najde 25 dobrovolníků starších 000 let a v dobrém zdravotním stavu. Projekt je podporován organizací Public Health France a Národní agenturou pro bezpečnost léčiv a zdravotnických produktů (ANSM). Tato stránka již odpovídá na mnoho otázek a bezplatné telefonní číslo je k dispozici na čísle 18 0805 297. Výzkum ve Francii byl od začátku jádrem boje proti pandemii, a to díky studiím o lécích a klinickým studiím pro nalezení bezpečného a účinná vakcína. Dává také všem příležitost stát se aktérem proti epidemii, a to díky společnosti Covireivac. K datu aktualizace neexistuje vakcína proti infekci Covid-19. Vědci z celého světa jsou však mobilizováni a hledají účinné způsoby léčby, jak pandemii zastavit. Vakcína sestává z injekce patogenu způsobujícího tvorbu protilátek proti danému agens. Cílem je vyvolat reakce imunitního systému člověka, aniž by byl nemocný.

Aktualizace z 23. října 2020 – “Staňte se dobrovolníkem a testujte vakcíny Covid“, K tomu slouží platforma COVIREIVAC, která hledá 25 dobrovolníků. Projekt koordinuje Inserm.

Očkování pomocí RNAmessager

Tradiční vakcíny jsou vyrobeny z neaktivního nebo oslabeného viru. Jejich cílem je bojovat s infekcemi a předcházet nemocem díky protilátkám produkovaným imunitním systémem, které rozpoznávají patogeny a činí je neškodnými. Vakcinace mRNA je jiná. Například vakcína testovaná laboratoří Moderna s názvem „MRNA-1273“, Není vyroben z viru Sars-Cov-2, ale z Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Ten druhý je genetický kód, který buňkám řekne, jak vytvořit proteiny, aby pomohl imunitnímu systému produkovat protilátky, určené k boji s novým koronavirem. 

Kde jsou k dnešnímu dni vakcíny proti Covid-19?

Dvě vakcíny testované v Německu a ve Spojených státech

Americký Národní institut zdraví (NIH) dne 16. března 2020 oznámil, že zahájil první klinickou studii k testování vakcíny proti novému koronaviru. Z této vakcíny bude mít prospěch celkem 45 zdravých lidí. Klinická studie bude probíhat po dobu 6 týdnů v Seattlu. Pokud byl test nastaven rychle, bude tato vakcína uvedena na trh pouze za rok nebo dokonce za 18 měsíců, pokud vše půjde dobře. 16. října pozastavila americká vakcína z laboratoře Johnson & Johnson svou fázi 3. Konec klinické studie je skutečně spojen s výskytem „nevysvětlitelné nemoci“ u jednoho z dobrovolníků. K analýze situace byl povolán nezávislý výbor pro bezpečnost pacientů. 

Aktualizace 6. ledna 2021 – Fáze 3 zkoušek vakcíny Johnson & Johnson začala ve Francii v polovině prosince s výsledky očekávanými do konce ledna.

V Německu se zkoumá potenciální budoucí vakcína. Vyvíjí ho laboratoř CureVac, specializující se na vývoj vakcín obsahujících genetický materiál. Namísto zavedení méně aktivní formy viru, jako jsou konvenční vakcíny, aby si tělo vytvořilo protilátky, CureVac injektuje molekuly přímo do buněk, které pomohou tělu bránit se proti viru. Vakcína vyvinutá společností CureVac ve skutečnosti obsahuje messenger RNA (mRNA), molekulu, která vypadá jako DNA. Tato mRNA umožní tělu vytvořit protein, který tělu pomůže bojovat s virem, který způsobuje onemocnění Covid-19. Do dnešního dne nebyla na trh uvedena žádná z vakcín vyvinutých společností CureVac. Na druhou stranu laboratoř začátkem října oznámila, že klinické zkoušky pro fázi 2 byly zahájeny.

Aktualizace 22. dubna 2021 – Evropská léková agentura může schválit vakcínu Curevac kolem června. Tuto RNA vakcínu zkoumala agentura od února. 

Aktualizace 6. ledna 2021 – Farmaceutická firma CureVac oznámila 14. prosince, že v Evropě a Jižní Americe začne poslední fáze klinických studií. Má více než 35 účastníků.

Sanofi a GSK zahajují klinickou studii na lidech

Sanofi geneticky replikovalo proteiny přítomné na povrchu vymazat virus SARS-Cov-2. Až bude v GSK, přinese „Její technologie pro výrobu vakcín s adjuvans pro pandemické použití. Použití adjuvans je zvláště důležité v pandemické situaci, protože může snížit množství proteinu potřebného na dávku, a tím umožnit produkci většího množství dávek a tím pomoci chránit větší počet pacientů. lidé." Adjuvans je lék nebo léčba, která se přidává k jinému, aby se zlepšil nebo doplnil jeho účinek. Imunitní odpověď bude tedy silnější. Společně se jim možná podaří vydat vakcínu během roku 2021. Sanofi, což je francouzská farmaceutická společnost, a GSK (Glaxo Smith Kline) pracují ruku v ruce na vývoji vakcína proti infekci Covid-19, od začátku pandemie. Tyto dvě společnosti mají inovativní technologie. Sanofi přispívá svým antigenem; je to látka tělu cizí, která spustí imunitní odpověď.

Aktualizace 3. září 2020 – Vakcína proti Covid-19 vyvinutá laboratořemi Sanofi a GSK zahájila testovací fázi na lidech. Tato studie je randomizovaná a provádí se dvojitě zaslepená. Tato testovací fáze 1/2 se týká více než 400 zdravých pacientů, distribuovaných v 11 výzkumných centrech ve Spojených státech. V tiskové zprávě laboratoře Sanofi ze dne 3. září 2020 se uvádí, že „lPředklinické studie ukazují slibnou bezpečnost a imunogenicitu […] Sanofi a GSK zintenzivňují výrobu antigenů a adjuvans s cílem vyrobit do roku 2021 až jednu miliardu dávek".

Aktualizace 1. prosince – Očekává se, že výsledky testů budou zveřejněny v průběhu měsíce prosince.

Aktualizace 15. prosince – Sanofi a laboratoře GSK (britské) 11. prosince oznámily, že jejich vakcína proti Covid-19 nebude připravena do konce roku 2021. Výsledky jejich testovacích klinik nejsou tak dobré, jak doufali, což dokazuje, nedostatečná imunitní odpověď u dospělých.

 

Jiné vakcíny

V současné době je ve fázi 9 celosvětově 3 kandidátů na vakcínu. Jsou testovány na tisících dobrovolníků. Z těchto vakcín v závěrečné fázi testování jsou 3 americké, 4 čínské, 1 ruská a 1 britská. Dvě vakcíny se také testují ve Francii, ale jsou v méně pokročilé fázi výzkumu. 

Pro tento poslední krok by vakcína měla být testována na alespoň 30 lidech. Potom musí být 000 % této populace chráněno protilátkami bez vedlejších účinků. Pokud je tato fáze 50 validována, pak je vakcína licencována. 
 
Některé laboratoře jsou optimistické a věří tomu vakcína proti Covid-19 by mohla být připravena v první polovině roku 2021. Vědecká komunita skutečně nikdy nebyla mobilizována v humanitárním měřítku, proto rychlost vývoje potenciální vakcíny. Na druhou stranu dnes výzkumná centra disponují vyspělou technologií, jako jsou inteligentní počítače nebo roboti, kteří pracují 24 hodin denně, aby testovali molekuly.

Vladimir Putin oznámil, že našel vakcínu proti koronaviru v Rusku. Vědecký svět je skeptický vzhledem k rychlosti, s jakou byl vyvinut. Nicméně fáze 3 začala stejně, týkající se testů. Prozatím nebyly předloženy žádné vědecké údaje. 

Aktualizace 6. ledna 2021 – V Rusku vláda zahájila očkovací kampaň lokálně vyvinutou vakcínou Sputnik-V. Vakcína vyvinutá laboratoří Moderna může být nyní uvedena na trh v USA poté, co byla schválena Americkou lékovou agenturou (FDA) k jejímu uvedení na trh.


 
 
 
 
 
 

Tým PasseportSanté pracuje na tom, aby vám poskytl spolehlivé a aktuální informace o koronaviru. 

 

Chcete -li zjistit více, najděte: 

 

  • Náš denně aktualizovaný zpravodajský článek o doporučeních vlády
  • Náš článek o vývoji koronaviru ve Francii
  • Náš kompletní portál o Covid-19

Napsat komentář