"Není těžké urazit svůj vzhled." Zvláště moje “: jak žije žena s Freeman-Sheldonovým syndromem

"Není těžké urazit svůj vzhled." Zvláště moje: jak žije žena s Freeman-Sheldonovým syndromem

Američanka Melissa Blake se narodila se vzácným genetickým onemocněním pohybového aparátu. Navzdory tomu absolvovala vysokou školu, stala se úspěšnou novinářkou a snaží se změnit svět kolem sebe.

 15 196 116Října 3 2020

"Není těžké urazit svůj vzhled." Zvláště moje: jak žije žena s Freeman-Sheldonovým syndromem

Melissa Blakeová

"Chci být viděn." Ne proto, že bych byl narcista, ale z velmi praktického důvodu. Společnost se nikdy nezmění, pokud nebudeme s lidmi s postižením zacházet normálně. A k tomu lidé prostě potřebují vidět postižené, “- napsala 30. září ve svém blogu Melissa Blake.

Devětatřicetiletá žena pravidelně zveřejňuje svá selfie-a je jí jedno, že se to někomu nelíbí.

Melissa trpí vzácnou genetickou poruchou zvanou Freeman-Sheldonův syndrom. Lidé s touto diagnózou nemohou plně ovládat své tělo a mají také některé rysy svého vzhledu: hluboko posazené oči, silně vyčnívající lícní kosti, nedostatečně vyvinutá křídla nosu atd.

Blake je vděčná svým rodičům, kteří v ni zvedli víru a snažili se z ní udělat plnohodnotného člena společnosti. Žena obdržela novinářský diplom a začala se věnovat sociálním aktivitám a mluvila o svém životě na sociálních sítích.

Melissa má statisíce sledujících, kteří ji podporují - mentálně i finančně - a stávají se sponzory jejího blogu.

Hlavní zpráva, kterou chce žena sdělit společnosti, je potřeba přestat ignorovat lidi s postižením. Musí vystupovat ve filmech, televizi a zastávat veřejné funkce.

"Jak by se změnily slavné televizní seriály, kdyby jejich protagonisté byli deaktivováni?" Co kdyby Carrie Bradshaw ze Sexu ve městě byla na invalidním vozíku? Co kdyby měla Penny z The Big Bang Theory mozkovou obrnu? Opravdu bych chtěl na obrazovce vidět někoho jako já. Někdo, kdo je také na invalidním vozíku a chce křičet: „Ahoj, já jsem také žena! Moje postižení na tom nic nemění, “napsala před několika lety Melissa.

Aktivistka bohužel musí komunikovat nejen s fanoušky, které motivuje ke vznešeným činům, ale také s četnými hatery, kteří urážejí její neobvyklý vzhled.

...

Melissa Blake trpí vzácnou genetickou poruchou

1 z 13

Melissu však takové útoky nepřekvapují. Naopak jí pomáhají ještě jasněji ilustrovat potřebu změnit postoj společnosti k lidem s postižením.

"Myslím, že není těžké urazit tvůj vzhled." Zvláště moje. Ano, díky zdravotnímu postižení vypadám jinak. Docela zřejmá věc, se kterou jsem žil celý svůj život. Nerozčilují mě vtipy a vtipy, které jsou mi adresovány, ale realita, ve které to někomu připadá vtipné.

Skrýváte se za klávesnicí, je velmi snadné odsoudit něčí nedostatky a říci, že je tento člověk příliš ošklivý na to, aby zveřejnil vaši fotografii na internetu.

Víte, co vám na to odpovím? Tady jsou další tři moje selfie, “odpověděl Blake jednou nenávistníkům.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

Napsat komentář