Rettův syndrom je a vzácné genetické onemocnění která narušuje vývoj a zrání mozku. Projevuje se v miminka a batolata, téměř výhradně mezi dívky.

Dítě s Rettovým syndromem vykazuje v raném věku normální vývoj. První příznaky se objevují mezi 6 a 18 měsíce. Děti s nemocí mají postupně problémy s pohybů, koordinace a komunikace které ovlivňují jejich schopnost mluvit, chodit a používat ruce. Pak mluvíme o polyhandicapu.

Nová klasifikace pervazivních vývojových poruch (PDD).

Přestože Rettův syndrom je a genetické onemocnění, je součástí pervazivních vývojových poruch (PDD). V příštím vydání (v roce 2013) Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-V) navrhuje Americká psychiatrická asociace (APA) novou klasifikaci PDD. Různé formy autismu budou seskupeny do jediné kategorie nazvané „Poruchy autistického spektra“. Rettův syndrom bude tedy považován za vzácné genetické onemocnění, které je zcela samostatné.