CMO: jaké jsou příznaky obstrukční kardiomyopatie?

CMO: jaké jsou příznaky obstrukční kardiomyopatie?

CMO je malformace srdečního svalu, která může vést k nedostatečnosti, tachykardii a v nejhorším případě k náhlé smrti. Zůstává však velmi vzácný a lze jej zkontrolovat u kardiologa.

 

Co je obstrukční kardiomyopatie?

Obstrukční kardiomyopatie se týká velmi specifické poruchy srdce. Kardiomyopatie z řeckého „kardia“ pro „srdce“, „myo“ pro svaly a „patos“ pro utrpení proto označuje problém se srdečním svalem. Existují však různé formy, související s deformací tohoto svalu a jeho dopadem na tělo.

Pojďme si nejprve projít malou připomínku lidského srdce: funguje podle přesné sestavy ventilů a dutin, celku neustále udržovaného v činnosti svaly. Krev zbavená kyslíku přichází jedním způsobem, než jej opustí jiným, v cyklu, jehož koncem není nikdo jiný než smrt (nebo darování orgánů).

Různé kardiomyopatie

Hypertrofická nebo obstrukční kardiomyopatie

Právě ta nás v tomto článku zajímá a která je nejčastější. V tomto scénáři se zvětší levá srdeční komora. To znamená, že jedna z komor srdce, ta, ze které se okysličená krev vrací do těla, bude blokována přítomností „boulí“, které zmenšují dostupný prostor. Někdy je tato hypertrofie doprovázena obstrukcí odtoku krve do aortální chlopně. Co vedlo k poklesu hladiny kyslíku v těle, nejčastěji v případě námahy. Toto je celkový princip CMO.

Dilatační kardiomyopatie

Tentokrát jsou problémem příliš tenké a rozšířené dutiny. Srdce pak musí použít větší sílu k pohonu stejného množství krve a unaví se.

Cardiomyopathie omezující

Celé srdce se stává tuhším, což mu brání se dobře uvolnit a zajistit optimální cyklus vypuzení / odběru krve v těle.

Arytmogenní kardiomyopatie

Toto onemocnění je spojeno hlavně s pravou komorou a sestává ze špatné náhrady srdečních buněk adipickými buňkami (tuky).

 

Příznaky a důsledky CMO

CMO (obstrukční kardiomyopatie) má mírné příznaky, ale v nejzávažnějších případech (naštěstí velmi vzácné) může způsobit náhlou smrt.

  • Dušnost
  • Bolest v hrudním koši
  • Nepohodlí
  • Srdeční selhání
  • Arytmie (s rizikem mozkové cévní příhody, AVC)
  • tachykardie
  • Srdeční zástavy
  • Náhlá úmrtí

CMO je hlavní příčinou úmrtí sportovců. K tomu dochází, když je ventil vedoucí k aortě náhle zablokován v srdci, náhle přeruší dodávku kyslíku do mozku a přeruší tok krve.

 

Hlavní příčinou této srdeční patologie

Hlavní příčinou CMO je genetický. Nejčastěji je příčinou genetická mutace. Přesněji gen pro sarkomér. Postihuje téměř 1 z 500 lidí, ale má za následek pouze abnormální zesílení srdeční stěny na několik milimetrů.

 
 

Možná ošetření a operace

Prevence

Nejlepší léčbou je prevence. A zejména rodinné sledování této nemoci. Podle nejnovějších odhadů je téměř polovina obstrukčních kardiomyopatií spojena s genetickým problémem. Když je tedy detekován případ u člena rodiny, musí být všichni ostatní příbuzní sledováni a testováni kardiologem, aby bylo možné situaci případ od případu ověřit.

Životní styl

Je docela možné žít s kardiomyopatií dodržováním určitých pravidel. Proto bude důrazně odrazováno od provozování sportů na vysoké úrovni nebo potápění, protože jakýkoli proces, při kterém srdeční závody budou rizikem. V každodenním životě je proto nutné dbát, aniž byste se vzdali všech fyzických cvičení: s dobrým předběžným zahřátím mohou cvičení typu „kardio“ posílit srdce. Je také nutné zakázat alkohol a tabák, rizikové faktory i bez kardiomyopatie a vyhýbat se výletům ve vysoké nadmořské výšce (hora více než 3 km vysoká).

Lékařská analýza

Chcete -li potvrdit nebo zjistit CMO, musíte projít různými lékařskými testy. Začíná to a elektrokardiogram, který dokáže detekovat slabosti v srdci, než potvrdí diagnózu a Echokardiografie, nebo dokonce Srdeční MRI.

Chirurgické operace

V nejzávažnějších případech bude nutné operovat. K tomu chirurgové používají různé metody, některé vyžadují pouze použití alkoholových roztoků na cílených tepnách, aby se zmenšila velikost „perličky“, která brání v cestě, jiní jdou tak daleko, že ji odstraňují.

Průběh nemoci v čase

Nemoc může velmi dlouho zůstat nezjištěna po dlouhou dobu, přičemž téměř třetina pacientů je asymptomatická. Jakmile se nemoc potvrdí, bude po bolesti, dušnosti nebo infarktu nutné zajistit sledování u kardiologa. Díky vyšetřením bude schopen posoudit rizika zhoršování obstrukce a v případě potřeby bude schopen poskytnout chirurgickou odpověď.

Napsat komentář